阳离子色谱柱
溶液中离子型化合物的测定是经典分析化学的主要内容。对阳离子的分析已有一些快速而灵敏的分析方法，如原子吸收、高频电感耦合等离子体发射光谱和X射线荧光分析法等，而对阴离子的分析长期以来缺乏快速灵敏的方法，一直是沿用经典的容量法、重量法和光度法等。这些方法大都是操作步骤冗长费时，需用多种化学试剂，灵敏度低而且有干扰。离子色谱具有快速、灵敏、选择性好和同时测定多组分的优点，其中很多是目前难以用其他方法测定的离子，尤其是阴离子。离子色谱对阴离子的分析是分析化学中的一项新的突破。如果说高频电感耦合等离子体发射光谱-质谱（ICP-MS）是目前同时测定多元素的快速、灵敏而准确的分析方法的话，那么同时测定多种阴离子的快速、灵敏而准确的分析手段当首推离子色谱法。
离子色谱分析的浓度范围为μg/L-mg/L。直接进样50μl，对常见阴离子的检出限小于10μg/L。对电厂、核电厂以及半导体工业所用高纯水，通过增加进样量，采用小孔径柱（2mm直径）或在线浓缩等方法，检出限可达10-12g/L或更低。检测灵敏度的提高常与选择性的改善有关，如用IC与电感耦合等离子体-质谱（ICP-MS）联用：对砷，铅，锡，汞，铬，镧系元素，磷，硫，钒和镍的检测限分别为20，0.2，2，7，20，1，400，7000，110和30pg。对阴离子IO3-,BrO3-，Cl-，ClO3-,Br-和I-的检测限分别为：25ng碘，0.8ng溴和36ng氯。
与ICP-MS法相比，柱后衍生反应是一个成本较低和简单的提高检测灵敏度的方法。
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