台式浮游菌采样器

台式浮游菌采样器
台式浮游菌采样器技术参数
采样流量
100L/min±5%
采样体积
1-50000L（可设置）
撞击速率
10.8m/s
采样头
397目φ0.7微孔，降低减少细菌重叠，降低微生物计数误差
培养皿
φ90*15mm标准通用培养皿
屏幕显示
4.3寸IPS触摸彩屏
工作电压
DC16.8V/2A
电池续航
≥6小时
充电器
输入AC100-240V/50HZ,输出DC16.8V/3A
充电时间
1.5小时
计量提醒
校准提醒功能，提醒用户及时计量
点位预设
支持100个房间点位预设，一键选择，快速采样
数据存储
20000条
数据导出
U盘导出+USB通讯导出，导出格式PDF
数据安全
20位用户管理，密码复杂度管理，多级权限管理
打印要求
可选配蓝牙打印机打印
校准提醒
校准提醒功能，提醒用户计时计量，确保仪器正常使用
审计追踪
可查询、可追溯、可控制，符合FDA 21CFR PART11规范
执行标准
ISO14698-1/2 GB/T16293-2010
材质
壳体304不锈钢、采样头304不锈钢
尺寸
宽16.0*深23.0*高16.8cm
重量
4.6Kg
工作环境
温度0~40°C湿度10%~90%无凝结
存储环境
温度-10~50°C湿度0~90%无凝结
台式浮游菌采样器采样前的准备工作
1、被测试手术室(洁净室)温、湿度须达到规定的要求;静压差、换气次数、空气流速必须控制在规定值内。
2、对单向流测试应在净化空调系统正常运行不少于10 min;非单向流不少于30 min后开始。
3、静态测试时,室内人员不多于2人。采样时测试人员应在采样口下风侧。
4、测试人员应按无菌操作规程进行。采取一切措施防止采样口的污染和其它人为对样本的污染。
5、测试人员必须穿戴符合洁净级别的洁净服。
6、浮游菌测试前,被测手术室(洁净室)已经过消毒。
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